Bisogna proprio dire che sono stati molto bravi i referenti dell’Associazione Simba malattia rara di Behcet. In questi primi mesi 2015 hanno saputo organizzare una serie d’iniziative impegnative ma belle, anche se sono in poche persone a gestirle, però determinate appassionate.
la scuola 2.0, non più esclusiva, ma condivisa, con tutti